引言

化学合成类制药工业是医药产业的重要组成部分，但其生产过程中产生的废水含有大量有机污染物、重金属及有毒有害物质，对生态环境和人体健康构成潜在威胁。为规范行业污染物排放行为，我国制定了《化学合成类制药工业水污染物排放标准》（GB 21904-2008），明确了对污染物的限值要求及监管措施。本文将从检测范围、检测项目、检测方法及仪器等方面，系统解析该标准的技术框架和实施要点。

检测范围

化学合成类制药工业水污染物的检测范围涵盖企业生产全流程，主要包括以下环节：

• 原料药生产废水：包括合成反应、分离纯化等工序产生的废水；
• 中间体合成废水：涉及有机溶剂、催化剂残留等污染物；
• 清洗废水：设备清洗、场地冲洗等产生的含化学物质废水；
• 污水处理站排放水：经处理后的终端出水需符合标准限值要求。

此外，雨水排放口、事故应急池等可能受污染的间接排放源也需纳入监测范围。

检测项目

根据标准要求，化学合成类制药工业水污染物的检测项目分为三类：

• 常规污染物指标：化学需氧量（COD）、生化需氧量（BOD₅）、悬浮物（SS）、pH值、氨氮（NH₃-N）等；
• 特征污染物：总有机碳（TOC）、挥发酚、苯系物、重金属（如汞、镉、砷）；
• 特定有毒物质：丙烯腈、硝基苯类化合物、抗生素活性成分等。

其中，特征污染物的选择需结合企业具体生产工艺进行针对性检测。

检测方法

污染物检测需依据国家标准分析方法，确保数据准确性和可比性。常用方法包括：

• 化学分析法：如重铬酸钾法测定COD，纳氏试剂分光光度法测氨氮；
• 仪器分析法：气相色谱-质谱联用（GC-MS）检测有机污染物，原子吸收光谱法（AAS）测定重金属；
• 生物毒性测试：通过发光菌抑光率试验评估废水综合毒性。

对于难降解有机物，推荐采用液相色谱（HPLC）或液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）进行痕量分析。

检测仪器

标准实施过程中需配备检测设备，典型仪器包括：

• 多参数水质分析仪：可同时测定COD、氨氮、总磷等指标；
• 气相色谱仪：配备FID、ECD检测器，用于vocs和卤代烃分析；
• 电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）：检测痕量重金属元素；
• 在线监测系统：实时监控pH、流量、COD等关键参数。

仪器需定期校准，并取得计量认证，确保检测结果符合质量管理体系要求。

污染物控制技术措施

企业需采用组合工艺实现达标排放，典型技术路线包括：

• 预处理单元：调节pH、去除悬浮物，采用混凝沉淀或气浮技术；
• 生物处理单元：应用厌氧-好氧（A/O）工艺、膜生物反应器（MBR）降解有机物；
• 深度处理单元：通过臭氧氧化、活性炭吸附或高级氧化技术（AOPs）去除难降解污染物。

对于含重金属废水，需单独设置离子交换或化学沉淀处理系统。

结论

《化学合成类制药工业水污染物排放标准》的实施，显著提升了行业污染治理水平。通过明确检测范围、优化检测方法、规范仪器使用，企业能够精准识别污染源并采取有效控制措施。未来需进一步加强在线监测技术研发，推动废水处理工艺向资源化、低碳化方向发展，实现环境保护与产业升级的协同共进。

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